الى جميع الاعضاء , أرجو منكم مشاركتنا نحن الجزائريين في هذه الحملة الخيرية التي تهدف الى جمع 200.000 يورو لانقاذ حياة الطفل الرضيع "منيل" المصاب بمرض خطير يستدعي اجراء عملية جراحية في كندا بقيمة 200.000 يورو كما ذكرت , ما أطلبه منكم هو أمر بسيط ... فقط نشر الموضوع على المنتديات و على صفحات الفايسبوك و تويتر ربما يلتفت اليه بعض المحسنين و طالبي الخير و يتبرعون و لو بمبلغ بسيط من المال لانقاذ حياة هذا الطفل و أجركم جميعا على الله و الله لا يضيع أجر المحسنين ...
الصفحة الرسمية للحملة : أرجو نشرها :
https://www.facebook.com/BebeManil?sk=wall
-هذه رسالة أب الطفل :
الرضيع "منيل" الذي يعاني من داء" نقص المناعة الجامع الحاد" المرتبط بالكروموزوم X.
إنه مرض وراثي سببه إنتقال جين معيب من الأم إلى أطفالها الذكور،يفقدهم بذلك قدراتهم المناعية.
قبل الصغير"منيل"، و في جانفي... 2010 توفي أخ له (رحمه الله) وهو ذو السبعة أشهر جرّاء نفس المرض،بعد مكوثه في المستشفى لمدّة طويلة،و ذلك لتعرّضه لشتى الأمراض المعدية نتيجة للتأخّر في تشخيص هذا المرض.
هذا المرض ينتمي لعائلة داء "نقص المناعة الأولي" و يبضمّن 150 نوع مكتشف لحدّ الآن،يعتبر "نقص المناعة الجامع الحاد" النوع الأكثر إنتشارًا.
في الجزائر، و بعد القيام بإحصائيات معتمدين على وسائلنا الخاصة،وجدنا عشرات الحالات المماثلة المعلن عنها و ربما هناك حالات أخرى،راح ضحيتها العديد من الأطفال قبل تشخيص المرض.
الهدف من هذه الصفحة أيضًا، نقل تجربتي الشخصية كوني ابًا لمنيل،إعلام و مساعدة أولياء الأطفال الذين يعانون من نفس هذا المرض النادر لكن عدد ضحاياه لا يعكس ندرته.
منيل ذو السبعة أشهر الآن،يحتاح عاجلا إلى عملية "زرع خلايا النخاع العظمي" و تعتبر "منال" الأخت الكبرى لمنيل المانح المطابق الوحيد لهذه العملية.
العملية لا تجرى في الجزائر للأطفال الذين يقّل عمرهم عن 4 سنوات بسبب نقص في الإمكانيات و الإطارات المتخصّصة في هذا المجال.العملية غير مجرّدة من الأخطار،لكنها تعطي نتائج جيدة إذ تمنح الطفل القدرة على تحفيز خلايا نخاعه العظمي و بهذا يتمكّن من إكتساب المناعة.
في حالة عدم إجراء هذه العملية في غضون الأسابيع القادمة،حياة منيل معرّضة للخطر حتميًا!
مولود بلدي "الأب"
رقم الهاتف:213.556.655.027+
البريد الإلكتروني: mouloud.blidi.@gmail.com