أعلن عالم سوداني في مجال أعصاب الأطفال مقيم في المملكة العربية السعودية، أمس الاثنين، عن اكتشافه لنوع جديد من مرض الشلل السفلي التشنّجي الوراثي، بالتعاون مع علماء من معهد الوراثة الجزيئية بباريس في فرنسا.


وكشف البروفسور مصطفى عبدالله محمد صالح - استشاري أعصاب الأطفال بكلية الطب ومستشفى الملك خالد الجامعي بجامعة الملك سعود بالرياض، عن أن أعراض هذا المرض تبدأ عند الطفولة بتأخّر المشي وبطء وتصلب في حركة الرجلين، ما يؤدي لاحقاً لشلل الجزء الأسفل من الجسم.


وحول أسباب هذا المرض أوضح البروفسور في مؤتمر صحافي في الرياض، أنه ينتج من تآكل خلايا النخاع الشوكي، وهو مرض وراثي شائع الحدوث نسبياً في الجزيرة العربية وشمال إفريقيا (وأيضاً السودان) وينتج من اعتلال بعض الجينات. وبعد أكثر من عشر سنوات من التحاليل الجزيئية والمعملية تم اكتشاف الجين الموّرث لهذا النوع الجديد من الشلل السفلي التشنّجي (والذي أطلق عليه الرقم 49) في عائلتين سعوديتين.


وثبت أن اعتلال هذا المورّث يؤدي إلى اعتلال خلايا الطاقة واستقلاب الشحوم الفسفورية في الجسم بعد ذلك تم اكتشاف هذا الجين الجديد في حالات مشابهة من مصر وإيطاليا

المصدر

ماشاء الله اخي العزيز العقول العربية جبارة تقييم على الخبر

الحمد لله على بقائه في البلاد العربية و العقول العربية المهاجرة كثيرة الابداع لكن للاسف ابداعها يسجل باسم البلد الأجنبي كما لا تستفيد البلد الأم من خدمات أبنائها وهو نزيف تعاني منه دولنا المستضعفة .